EUSILEN 4MG X 8 COMP LAB COFASA

EUSILEN
Comprimidos, ampollas
Composici—n: Tiocolchic—sido
V’a de Administraci—n: Oral, Intramuscular (I.M.).
Clase TerapŽutica: Relajante muscular.
Indicaciones: Relajante de la musculatura estriada. En todo tipo de contractura muscular:
lumbago, ci‡tica, calambres, tort’colis, manipulaciones y tracciones vertebrales, reducci—n de fracturas, dismenorrea esencial, hiperton’a uterina en la parturienta, paraplej’as espasm—dicas.
Posolog’a: Inyectable: Adulto: 4-8 mg I.M cada 12 horas. Comprimidos: 4-8 mg cada 12 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al tiocolchic—sido o algunos de los excipientes de la formula. Pacientes con miastenia gravis. Ataque vasovagal previo a la administraci—n del producto. Hipersensibilidad conocida a la colchicina.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal. Aplicaci—n I.M.: Se recomienda no administrar
el tiocolchic—sido con otros productos en la misma jeringa. Debido a que se han reportado
en muy raros casos, desarrollo de ataque vasovagal, evitar condiciones de predisposici—n
(ataque vasovagal previo, hipotensi—n) y monitorear al paciente por 10 minutos despuŽs de la administraci—n. Pacientes pedi‡tricos: No se recomienda el uso de este producto en ni–os menores de 15 a–os. Tiocolchic—sido, puede precipitar ataques en pacientes con epilepsia o en aquellos pacientes con alto riesgo de ataque. Administraci—n oral solamente: En caso de diarrea, reducir la dosis.
Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia,
ni durante la lactancia, a menos que a criterio mŽdico el balance riesgo/beneficio sea favorable. El tiocolchic—sido puede precipitar
ataques en pacientes con epilepsia o en aquellos pacientes con alto riesgo de ataque. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapŽutica suspenda la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Para administraci—n oral solamente: Debido a la presencia de lactosa, los pacientes con problemas
hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorci—n de glucosa-galactosa, no deben ingerir este medicamento.
Igualmente debido a la presencia de sacarosa, los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben ingerir este medicamento.
Reacciones Adversas: Desordenes del sistema inmunol—gico: Reacciones anafil‡cticas como prurito, urticaria, edema angioneur—tico, broncoespasmo o inclusive shock anafil‡ctico inmediatamente despuŽs de la inyecci—n intramuscular. Desordenes del sistema nervioso: Somnolencia, s’ncope vasovagal, usualmente puede ocurrir, minutos despuŽs de la inyecci—n intramuscular. Desordenes gastrointestinal: Diarrea, epigastralgia, n‡usea, vomito. Desordenes
de piel y tejido subcut‡neo: Reacciones alŽrgicas de la piel.
Presentaciones: Caja de 2 ampollas de 4 mg. E.F. 10.556. Caja blister de 12 comprimidos
de 4 mg. E.F. 10.555.